Kobunshi Ronbunshu 

Abstract: 触媒として過硫酸カリを用い, 重合温度70あるいは80℃において, 水にほとんど溶解しないスチレンの水溶液重合を行ない, 次の事実を認めた。1) 重合初期では, 異なった直径の粒子が生成されるが, 重合後期では, 適度の直径を有する粒子だけが水相に残存し, 他のものはすべて沈殿する。2) 触媒濃度の減少とともに, 沈殿ポリマー量は減少し, 粒子の安定性は増加し, 均一な同じ直径を有する粒子が生成される。3) 実験した範囲内でのモノマー初濃度では, 重合時間28.5hrにおける重合率は, モノマー初濃度の増加とともに増加し, 極大値を経てから再び減少する。4) かきまぜ速度の増加につれて, 粒子径および重合度は減少する。以上の結果から, 過硫酸カリ濃度6.2×10-4mol/l, モノマー初濃度0.871mol/l, 重合温度70℃の条件で, 粒子径のそろった安定性の良い粒子の得られることがわかった。一方, 得られた粒子の電気易動度を測定して求められた1個の粒子表面上に存在する荷電数は, 1個のポリマー末端に2個の強酸イオンがあるとして, 重合度から計算された荷電数にほぼ等しい。このことから, 重合停止はカップリングであり, モノマーの重合を開始する触媒切片 (おそらく, ・SO4-) は, 粒子内部に浸入しえず, 表面に止まり, 粒子を安定化することを明らかにした。

Abstract: ポリ (ビニルアルコール) (PVA) 水溶液を, 凍結状態のまま若干脱水・解凍し, ゴム状弾性体の生成することを見いだした (文献1). 同じくPVA水溶液に反復凍結を施し, ゴム状弾性体を得た (文献2, 3). これらは含水率70～85%に及ぶにもかかわらず, 一般のゴム同然の機械的強度を備える. これを3年間水中浸漬しても膨潤・溶解しないことを確かめ, 高含水ゴムと命名した (文献3). 医用材料への用途探索に努める (文献4～19) とともに, 長期 (9年間) の水中浸漬, 温水浸漬 (3年間) 結果から, ゲル化機構として, 高分子鎖の絡み合い点における微結晶形成を推察した.

Abstract: P (TMSP) 膜への酸素, 窒素, 二酸化炭素, メタン, イソブタン, 及び5種の不活性気体の透過挙動を, 1atm以下の圧力域で. 30, 50, 70℃において調べた. 試料膜はベンゼン溶液から, 水銀面上で溶媒蒸発法により作製した. 製膜後, 試料膜はメタノール中に浸潰しておき, 実験開始直前に取り出し測定に用いた. 透過測定より透過係数P, 及び遅れ時間θの圧力依存性, 並びにPの時間的変化を調べた. 酸素, 窒素, 不活性気体では, 低圧域で圧力の増加とともにPは増加し, 中及び高圧域では一定となった. 一方θは低圧域で圧力の増加に伴い減少し, 中圧域を越えると一定値に近づいた. Pと真空中保持時間との関係には2段階の変化が見られ, 第1段階ではPは急激に, 第2段階では緩やかに低下した. 25℃におけるイソブタン収着測定の結果から, 膜中のミクロボイドや空孔の存在が示唆され, これに基づいて気体透過挙動についての考察を行った.