William J. Greenlee
Merck & Co.
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William J. Greenlee is an academic researcher from Merck & Co.. The author has contributed to research in topics: Angiotensin II & Chemistry. The author has an hindex of 52, co-authored 326 publications. Previous affiliations of William J. Greenlee include Schering-Plough & United States Military Academy.
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Papers
Patent
Verfahren zur herstellung von aminosaeuren und estern.
Arthur A. Patchett,William J. Greenlee +1 more
- 15 Jul 1982
Patent
Bicyclic heterocycle derivative and use thereof as modulator of activity of gpr119
Yan Xia,シア ヤン,Boyle Craig D,ディー. ボイル クレイグ,William J. Greenlee,ジェイ. グリーンリー ウィリアム,Samuel Chackalamannil,チャッカラマニル サミュエル,Charles Lee Jayne,リー ジェイン チャールズ,Andrew Stamford,ダブリュー. スタンフォード アンドリュー,Xing Dai,シン ダイ,Joel M. Harris,エム. ハリス ジョエル,Neustadt Bernard R,アール. ニュースタット ベルナルド,Santhosh Neelamkavil,フランシス ニーラムカビル サンソーシュ,Shah Unmesh G,ジー. シャー ウンメシュ,Claire M. Lankin,エム. ランキン クレアー,Hong Liu,ホン リュー +25 more
- 28 Mar 2013
TL;DR: In this paper, a bicyclic heterocycle derivative for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient is provided.
Patent
Inhibiteurs de la transcriptase inverse du vih
Theresa M. Williams,Ciccarone Terrence M,Walfred S. Saari,John T. Sisko,William J. Greenlee,Suresh K. Balani,Mark E. Goldman,Jacob M. Hoffman,William C. Lumma,Joel R. Huff,Clarence S. Rooney,Sanderson Philip E,Theoharides Anthony D +12 more
- 15 Feb 1994
TL;DR: De nouveaux composes d'indole inhibent la transcriptase inverse du VIH, and peuvent etre utilises dans la prevention ou le traitement de l'infection due au VIH and dans le traision du SIDA, sous forme de composes, de sels pharmaceutiquement acceptables, d'ingredients d'une composition pharmACEutique, qu'ils soient ou non associes a d'autres agents antiviraux, anti-infectieux, a
Patent
Crystalline polymorph of bisulfate salt of thrombin receptor antagonist
Bogdanowich-Knipp Susan,Samuel Chackalamannil,Madhu Chintala,Chiu John S,Michael P. Graziano,William J. Greenlee,Teddy Kosoglou,Pavlovsky Anastasia,Thiruvengadam Tiruvettipuram K,Tao Wang,Wenxue Wu,パブロフスキー アナスタシア,ジェイ. グリーンリー ウィリアム,ウー ウェンシュエ,チャカラマニル サミュエル,エス. チュー ジョン,ケー. シルーベンガダム シルベッティプラム,ボグダノウィッチ−クニップ スーザン,コソグロウ テディー,ピー. グラツィアーノ マイケル,チンタラ マドゥ,タオ ワン +21 more
- 23 Apr 2010
TL;DR: In this article, a crystalline polymorph of a bisulfate salt of a thrombin receptor antagonist can be obtained from a compound according to a process represented by formula (A), which has higher stability than that of the compound 1.