На сегодняшний день в мире отмечается пропорциональный рост числа людей, страдающих ожирением и псориазом. Оба заболевания признаны ассоциированными патологиями, причем сопровождающимися двунаправленным отрицательным влиянием, которое проявляется в виде взаимного усугубления и увеличивает вероятность манифестации других коморбидных состояний. Генетический базис двух нозологий различен, при этом определено четкое представление о генетической структуре псориаза, в то время как у пациентов с ожирением генетическая основа и ее влияние на формирование фенотипа изучены не в полной мере. Иммунологические и эндокринологические патогенетические аспекты псориаза и ожирения имеют связующее звено в виде перманентного воспалительного фона, повышенной продукции TNF-α, IL-1, -12, -17, -23, лептина. Высокий уровень лептина отмечается у пациентов с ожирением, у пациентов с тяжелым течением псориаза и с нормальной массой тела, а также у пациентов с наличием двух заболеваний при различной степени тяжести псориаза. Лептин – важное связующее звено между эндокринологическими и иммунологическими процессами при псориазе и ожирении: белок вырабатывается адипоцитами, регулирует эндокринологические процессы и запускает системную вялотекущую воспалительную реакцию в организме. Так, пациенты с псориазом и ожирением формируют отдельный класс пациентов, которые нуждаются в особом мультидисциплинарном подходе. На сегодняшний день нет документов, официально регулирующих терапевтический алгоритм для данной категории пациентов. Врачи могут опираться на опыт коллег и данные, полученные из литературы, потому для практикующих специалистов доступность систематизированных данных очень важна. Классические методы борьбы с псориазом – топическая терапия и базовая системная терапия – имеют ряд ограничений. Даже самые современные генно-инженерные биологические препараты бывают недостаточно эффективными у пациентов данной категории, поэтому нормализация веса и снижение жировой массы – чрезвычайно важная цель в рамках курации пациентов с псориазом и ожирением.
 Today, there is a proportional increase in the number of people suffering from obesity and psoriasis in the world. Both diseases are recognized as associated pathologies, accompanied by a bidirectional negative effect, which manifests in the form of mutual aggravation and increases the possibility of other comorbid conditions manifestation. The genetic basis of nosologies is different. The genetic structure of psoriasis is clearly understood, while in patients with obesity, the genetic basis and its influence on the phenotype formation is unclear. Immunological and endocrinological pathogenetic aspects of psoriasis and obesity linked through the permanent inflammatory background, increased production of TNF-α, IL-1, -12, -17, -23, leptin. High levels of leptin are observed in patients with obesity, in patients with severe non-obese psoriasis, as well as in patients with the presence of two diseases with varying degrees of psoriasis severity. Leptin is an important link between endocrinological and immunological processes in psoriasis and obesity: the protein is produced by adipocytes, regulates endocrinological processes and triggers a systemic sluggish inflammatory response in the body. Thus, people with psoriasis and obesity form a special class of patients who need a multidisciplinary approach. To date, there are no papers officially regulating the therapeutic algorithm for this category of patients. Physicians can base on the experience of colleagues and data obtained from the literature, therefore, for practitioners, the availability of systematic data is very important. Classical options for psoriasis treatment – topical therapy and basic systemic therapy – have limitations. Even the most modern genetically engineered biological preparations are not effective enough in this category of patients, so the normalization of weight and reduction of fat mass is an extremely important goal in the curation of patients with psoriasis and obesity.

/pdf/psoriasis-and-obesity-how-did-separate-nosologies-formed-3ble672w.pdf

Psoriasis and Obesity. How Did Separate Nosologies Formed Common Pathological Concept and the New Problem in Creating of Therapeutic Algorythm?

Линеарный огибающий ихтиоз Комеля – крайне редкое изолированное заболевание кожи, проявляющееся серпигинозными и мигрирующими эритематозными бляшками с ободком шелушения по периферии. Триада, включающая ихтиоз (у большинства – линеарный огибающий ихтиоз), изменения волос по типу Trichrrhexis invaginata и атопию, характеризует синдром Нетертона. На сегодняшний день нет сообщений об успешном лечении данного заболевания. Только благодаря современным возможностям медицинской генетики и лабораторной диагностики удалось установить патогенетические особенности заболевания, которые обусловлены мутацией гена SPINK5. Наличие мутации приводит к формированию дисфункции кожного барьера у пациентов, в результате чего при проникновении экзогенных антигенов в кожу формируется неспецифическое воспаление и активируется воспалительный ответ по Th2-пути. В мировой научной литературе опубликованы немногочисленные данные о лечении пациентов с заболеваниями из группы врожденных ихтиозов с применением дупилумаба. Полученные данные позволяют провести аналогию с патофизиологическими процессами при атопическом дерматите, в лечении которого наиболее эффективным сегодня является ингибитор IL-4, 13. Авторы наблюдали хороший клинический ответ у пациентов с заболеваниями из группы врожденных ихтиозов. Приводим описание успешного лечения пациента с линеарным огибающим ихтиозом Комеля в составе синдрома Нетертона с помощью ингибитора IL-4, 13 в педиатрической дерматологической практике.
 Linear circumflex ichthyosis of Comel is an extremely rare isolated skin disease that manifests as serpiginous and migrating erythematous patches with double-edged scales. The triad of ichthyosis (often – linear circumflex ichthyosis), Trichorrhexis invaginata and atopy characterize Netherton syndrome. There are no reports of successful treatment of this disease. Due to the possibilities of medical genetics and laboratory diagnostics, it was possible to establish the pathogenetic features of the disease, which are caused by the mutation of the SPINK5 gene. This mutation leads to skin barrier dysfunction in patients, as a result exogenous antigens penetrate the skin, form there nonspecific inflammation and the activates inflammatory response mediated by Th2 pathway. Few data have been published in the world scientific literature about the treatment of patients with diseases from the group of congenital ichthyosis using dupilumab. Obtained data allow us to draw an analogy with the pathophysiological processes in atopic dermatitis, in the treatment of which the IL-4, 13 inhibitor is the most effective today. The authors observed a good clinical response in patients with diseases from the group of congenital ichthyosis. We describe the successful treatment of a patient with linear circumflex ichthyosis as a part of Netherton syndrome with an IL-4, 13 inhibitor in pediatric dermatological practice.

To the Question of Diagnostic Criteria and Pathogenetic Features of Netherton’s Syndrome

Handle everyday research tasks with reliable, citation-backed results

Your personal Research Agent to handle research tasks with citation-backed results

Popular Tasks used by Researchers

How can I help with your research?

Meet SciSpace

Get more enhanced response by uploading the PDFs you want me to reference.

No relevant PDFs in your library

SciSpace is the AI research assistant for academics. Run systematic literature reviews on 280M+ papers, and write papers with cited sources. Trusted by 1M+ students, PhDs & researchers.

SciSpace | AI for Research

Analyze PDFs

Code & Manuscripts

Funding & Grants

Literature & Patents

Medical & Clinical Data

Systematic Review

Visualize & Present

Web & Data

Build a Google Scholar-like website for your research.

Build a website

Create charts and images for your research

Create a Chart

Write a paper for submission to a journal

Draft a manuscript

Patent Search

Design eye-catching scientific posters in minutes.

Scientific Poster Generation

Systematic Literature Review

One task is running at the moment. Your messages will be shown right after.

Drag and drop or click here to browse

Loved by <highlight>1 million+</highlight> researchers

Extract a list of specific topics and their sources from unstructured text

Topics

Compare and analyze relevant papers that matches with your search

Papers

Get insights from PDFs and bookmarked papers from your library

My library

Recent searches

Try searching for:

Catch AI-generated content in scholarly and non-scholarly content

{ai} Detector

Ai Writer

Get PDF Summaries, highlighted text explanations 

Chat with PDF

Effortlessly create in-text citations and bibliographies in APA and 2,500 other formats

Citation generator

Get explanations, summaries, and answers on academic papers

Ease up your research workflow with {scispace}'s cohort of exciting AI tools

Elevate your academic writing skills and convey your ideas the way you want

Paraphraser

Explore our range of reading and writing tools

Your file is being prepared and should be ready in a few minutes. If it's a large file, it might take a bit longer. You can close this window, and we'll email you the file when it's done.

You have reached a maximum limit of <strong>{limit}</strong> columns in the table. Remove at least <strong>1</strong> column to add or create another one.

О.И. Бондарь

Author Tools

Chat about Author

Papers

Psoriasis and Obesity. How Did Separate Nosologies Formed Common Pathological Concept and the New Problem in Creating of Therapeutic Algorythm?

To the Question of Diagnostic Criteria and Pathogenetic Features of Netherton’s Syndrome